La Audiencia Nacional pide investigar un fármaco que provocó ceguera a 5 pacientes del Río Hortega

La Fiscalía ha solicitado a la Audiencia Nacional que investigue a diversas empresas alemanas por la fabricación y comercialización del producto sanitario 'Ala Octa' que provocó casos de ceguera en cinco pacientes del Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid tras someterse a operaciones de retina, como informa Europa Press. Pérdidas de visión que sufrieron otros 121 afectados en España una vez el producto fue utilizado en 28 centros sanitarios de 13 comunidades autónomas, responsabilizando de su comercialización a tres empresas farmacéuticas, dos de ellas de Alemania y otra de Cataluña.

La teniente fiscal de la Audiencia Nacional, Marta Durantez , ha presentado una querella en la que pide al tribunal que recabe información de los pacientes que sufrieron lesiones a partir de los datos de aquellos centros que notificaron incidentes causados por 'Ala Octa', tomándoseles declaración como perjudicados con ofrecimiento de acciones.

La fiscal también reclama que, una vez determinadas las personas jurídicas presuntamente responsables, se requiera a estas organigrama a efectos de la determinación de las personas físicas que pudieran resultar responsables. Por último, pide que se interrogue en sede judicial a los investigados que correspondan .

La Fiscalía entiende que los hechos denunciados pudieran ser constitutivos de delitos contra la salud pública  por la fabricación, importación, suministro, intermediación, comercialización, ofrecimiento o puesta en el mercado del producto sanitario 'Ala Octa' y de lesiones graves. Sobre la comercialización del fármaco, según ha indicado el ente, las empresas vinculadas serían Alamedics GmbH & Co.KG, BSI Group Deutschland y la empresa con sede en Barcelona W.M. Bloss S.A.

El Ministerio Público asegura que "el producto ocasionó a los pacientes a quienes se les suministró efectos adversos para la salud como amaurosis (situación de no percepción de luz en el ojo operado), atrofia del nervio óptico (atrofia óptica), necrosis retiniana y fenómenos de oclusión vascular retiniana con posible envainamiento de la pared de los vasos sanguíneos de la retina, tanto arteriales como venosos".

"La investigación sobré el producto apreció la existencia de deficiencias en la fabricación y carencias en los controles de seguridad de la materia prima y de los lotes fabricados. Fue utilizado por el sistema de salud español en  28 centros sanitarios, de 13 comunidades autónomas, con un número total de 125 casos notificados" , añade.