Igea, sobre el bulo de los 3.000 euros a los enfermos de ELA: "Hay que ser muy mal nacido"

El bulo sigue publicado en varios perfiles de Vox en Twitter. Han pasado ya cuatro días desde que VOX difundiera una mentira que ha ofendido a los enfermos de ELA -dijo que cobran 3.000 euros mensuales en ayudas- y, pese a que los propios pacientes lo han desmentido, nadie de la formación de Juan García-Gallardo ha rectificado o ni siquiera borrado la información errónea.

El procurador por Ciudadanos Francisco Igea ha vuelto a reprochar a los políticos de este partido tanto el que hayan publicado ese anuncio que en nada se asemeja con la realidad, como el no corregir el error. Igea ha asegurado este lunes, en una comisión de las Cortes y ante el procurador por Salamanca de VOX Javier Teira, que "hay que se muy mal nacido, muy mal nacido , para decir que se está dando 3.000 euros al mes [a los enfermos de ELA] para engañar a gente que vive en silla de ruedas , enganchado a un respirador, llamarle a su casa y decirle que es que en realidad estamos dando 3.000 euros al mes a los enfermos de ELA. Eso es de un auténtico malnacido", aseveró el procurador de Cs en relación al engaño sufrido por el conocido tuitero y youtuber Jordi Sabaté Pons, también enfermo de ELA.

Y que, sin quererlo, Sabaté Pons contribuyó a la difusión del "bulo", como así lo calificó él mismo, publicando en sus redes, en las que cuenta con miles de seguidores, que VOX le había aclarado que a esta elevada cantidad ascendía la prestación que se ofrecía a los pacientes con esta patología en Castilla y León. Fue entonces cuando numerosos pacientes y familiares le sacaron de su error y Pons admitió su equivocación, pidió disculpas y aseguró sentirse "traicionado". 

Igea, en su intervención de hoy, ha asegurado que una ayuda así "es imposible, dado que no hay prestaciones diferentes para los enfermos de ELA en esta Comunidad". Algo que sólo han sostenido desde la formación de Santiago Abascal, tanto en Castilla y León como a nivel nacional, desde donde compartieron la misma falsedad en Twitter. El parlamentario de Ciudadanos recuerda que "no se alcanzan los 3.000 euros ni de broma". Es más, una familiar de un paciente con ELA aseguró que ella sólo cobra "39 euros" por cuidar a su marido.

Por esta diferencia entre la realidad y lo anunciado por VOX, para Igea "sólo desde la más absoluta de las maldades y la más repugnante política de bulos y confabulaciones que practica VOX puede decirse esto en público y mantenerse a través de las redes sociales, como ha hecho el señor Teira, el señor García-Gallardo y el grupo parlamentario de VOX en estas Cortes", mantiene, y espera que desde el PP "les saque de su error a la mayor brevedad y lo corrijan". 

Ante estos anuncios, el propio viernes, dos días después de que PP y VOX rechazaran la enmienda de Cs para dar una ayuda de 1.000 euros al mes a los pacientes con esta enfermedad neurodegenerativa progresiva, y uno más tarde de que VOX se desmarcara con la excusa de los 3.000 euros, desde la la a Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Castilla y León ( ELACYL ) quiso zanjar la polémica desmintiendo esa afirmación y cargando contra "el aprovechamiento político del dolor". "La enfermedad genera un coste anual de 40.000 euros", indicaron en un comunicado en el que expresaron además que no existen ayudas específicas por paceder ELA.